ベルリンキュアーズ（Berlin Cures）がコロナ後遺症の治療薬として開発するBC 007、第2相試験の募集患者数の5割を達成

• 創薬系バイオ医薬品企業のベルリンキュアーズは、現在世界中で1億人以上が苦しむ新型コロナウイルス感染症の罹患後症状（コロナ後遺症）に対する革新的な治療薬の開発を進めています。
• 現在募集中の無作為化プラセボ対照第2相試験は予定登録患者数の5割を達成しました。安全性に関する問題は認められていません。
• ベルリンキュアーズは革新的な創薬基盤を有し、様々な疾患を対象として、病原性の機能性自己抗体を中和する新規アプタマー医薬品を開発しています。

ドイツ・ベルリン -Media OutReach Newswire- 2024年3月4日 - 創薬系バイオ医薬品企業のベルリンキュアーズが欧州で広く進めている、新型コロナウイルス感染症の罹患後症状（コロナ後遺症）を対象とする臨床試験で、募集患者数114名の5割が登録を完了し、同試験の適格基準が拡大されました。この試験は、機能性自己抗体（fAAB）を中和する先駆的な候補薬であり、新型コロナウイルス感染症の罹患後に持続する症状に対し重要な役割を担うBC 007の有効性を評価するものです。


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この試験は現在、世界的な医療課題となっているコロナ後遺症に対処する連携した取り組みとして、フィンランド、ドイツ、オーストリア、スイス、スペインの12の治験実施医療機関で実施されています。試験は順調に進行しており、近い将来、新たに7つの治験実施医療機関が加わる予定です。2024年秋に予定されている試験結果に基づき次の開発段階に移行することを目指し、ベルリンキュアーズでは現在、第2相試験の完了と、承認に必要な第3相試験の開始に向けた追加資金の確保に取り組んでいます。

ベルリンキュアーズのオリバー・フォン・シュタインCEOは次のように述べています。「コロナ後遺症は世界的な医療危機となっており、世界中で1億人以上の人がQOLの大幅な低下や、大きな経済的、社会的負担を強いられ、苦しんでいます。医療を圧迫し、財源の負担となっています。今行動しなければ、医療費が高騰し、生産性が失われ、社会的格差が拡大するでしょう。欧州の治験実施医療機関が広く連携し、コロナ後遺症という喫緊の課題に対応する重要な活動を推進します。」